ARIXIL VET 5MG 140 COMPRIMIDOS | Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva
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ARIXIL Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva.
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ARIXIL vet 5 mg Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva.
Inhibidor de la enzima conversora de angiotensina (ECA) en comprimido oral con sabor
Forma farmacƩutica
Comprimido recubierto (Comp.rec.)
ComposiciĆ³n por comprimido:
Hidrocloruro de benazepril 20 mg (equivalente a 18,42 mg de benazepril).
Propiedades farmacolĆ³gicas
El hidrocloruro de benazepril es un profƔrmaco hidrolizado in vivo a su metabolito activo, benazeprilato. El benazeprilato es un inhibidor selectivo altamente potente
de la enzima conversora de la angiotensina (ECA). Por tanto, bloquea la vasoconstricciĆ³n arterial y venosa, la retenciĆ³n de sodio y agua por los riƱones y efectos remodeladores (incluyendo la hipertrofia cardiaca patolĆ³gica y cambios renales degenerativos).
El medicamento veterinario provoca una inhibiciĆ³n a largo plazo de la actividad de la ECA plasmĆ”tica, produciendo una inhibiciĆ³n de mĆ”s del 95 % del efecto mĆ”ximo y una actividad significativa (>80 % en perros) que persiste 24 horas despuĆ©s de la administraciĆ³n.
El medicamento veterinario reduce la presiĆ³n sanguĆnea y el volumen de carga del corazĆ³n en perros con insuficiencia cardiaca congestiva.
Interacciones e incompatibilidades
En perros con insuficiencia cardiaca congestiva, el medicamento veterinario se ha administrado en combinaciĆ³n con digoxina, diurĆ©ticos, pimobendan y medicamentos veterinarios antiarrĆtmicos sin interacciones adversas demostrables.
En humanos, la combinaciĆ³n de fĆ”rmacos inhibidores de la ECA y antiinflamatorios no esteroideos (AINE) puede conducir a una reducciĆ³n de la eficacia antihipertensiva o a una insuficiencia renal. La combinaciĆ³n del producto y otros agentes antihipertensivos (p.ej. bloqueantes de los canales del calcio, Ć-bloqueantes o diurĆ©ticos), anestĆ©sicos o sedantes puede conducir a un aumento del efecto hipotensor. Por lo tanto, el uso conjunto de AINE u otros medicamentos con efecto hipotensor deberĆ” considerarse con precauciĆ³n. DeberĆ” monitorizarse estrechamente la funciĆ³n renal y los signos de hipotensiĆ³n (letargo, debilidad, etc) y tratarse si es necesario.
Las interacciones con diurĆ©ticos ahorradores de potasio como la espironolactona, triamtereno o amilorida no se pueden excluir. Se recomienda monitorizar los niveles plasmĆ”ticos de potasio cuando se utilice el medicamento veterinarioen combinaciĆ³n con un diurĆ©tico ahorrador de potasio debido al riesgo de hipercalemia.
Indicaciones
Perros: Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva.
Contraindicaciones
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algĆŗn excipiente.
No usar en casos de caĆda del gasto cardĆaco debido a estenosis aĆ³rtica o pulmonar.
No usar en casos de hipotensiĆ³n, hipovolemia, hiponatremia o fallo renal agudo.
No usar durante la gestaciĆ³n ni la lactancia.
Reacciones adversas
En ensayos clĆnicos doble ciego en perros con insuficiencia cardiaca congestiva, el medicamento veterinario fue bien tolerado, con una incidencia de reacciones adversas mĆ”s baja que la observada en los perros tratados con placebo.
Un pequeƱo nĆŗmero de perros puede presentar vĆ³mitos, falta de coordinaciĆ³n o signos de fatiga transitorios. En perros con enfermedad renal crĆ³nica, el medicamento veterinario podrĆa aumentar las concentraciones de creatinina plasmĆ”tica al inicio del tratamiento. Un incremento moderado de las concentraciones de creatinina plasmĆ”tica tras la administraciĆ³n de inhibidores de la ECA es compatible con la reducciĆ³n de la hipertensiĆ³n glomerular inducida por estos agentes, y no necesariamente una razĆ³n para interrumpir el tratamiento en ausencia de otros signos.
VĆa de administraciĆ³n
Oral.
PosologĆa
Perros: Se debe administrar por vĆa oral una vez al dĆa, con o sin comida. La dosis es 0,23 mg de benazepril/kg peso una vez al dĆa, que corresponde a 0,25 mg de hidrocloruro de benazepril/kg peso por dĆa, de acuerdo con la siguiente tabla:
> 20 ā 40kg: Ā½ comprimido
> 40 ā 80kg: 1 comprimido
La dosis puede doblarse, administrĆ”ndose una vez al dĆa, si el veterinario lo valora clĆnicamente necesario.
Precauciones especiales
Durante los ensayos clĆnicos en perros no se han observado evidencias de toxicidad renal del medicamento veterinario, sin embargo, como es rutinario en los casos de enfermedad renal crĆ³nica, durante el tratamiento se recomienda monitorizar la creatinina plasmĆ”tica, la urea y el recuento de eritrocitos.
La eficacia y seguridad del medicamento se ha establecido en perros con un peso inferior a 2,5 kg.
Tiempo de espera
No procede.
Modo de conservaciĆ³n
No conservar a temperatura superior a 25 ĀŗC.
Conservar en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.
Conservar en lugar seco.
Devolver cualquier mitad del comprimido al blĆster y utilizar en el plazo de un dĆa. El blĆster debe ser introducido de nuevo en la caja.
Observaciones
Medicamento sujeto a prescripciĆ³n veterinaria. AdministraciĆ³n bajo control o supervisiĆ³n del veterinario.
| Weight | 0,2 kg |
|---|---|
| Dimensions | 1 × 1 × 10 cm |
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